Informations générales

Les Substances de Références de Lipomed sont disponibles sous forme de solutions calibrées prêtes à l’emploi (PAE) et de poudres calibrées prêtes à l’emploi (PAE) dans des ampoules ou en flacons de 10 ml respectivement.

Les Substances de Référence de Lipomed sont aussi disponibles sous forme de poudres en emballages standards de 10mg, 50mg et 100mg.

Les substances de Référence de Lipomed ne doivent pas être utilisées pour des études précliniques ou cliniques contrôlées.

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  • Pourquoi choisir les Substances de Référence de Lipomed
  • Les Substances de Références calibrées proviennent de la même source et sont disponibles en solution et en poudre.

    Utilisation de date de réanalyse au lieu de date de péremption.

    Granch choix de quantités : 0.1 mg/ml, 1 mg, 1 mg/ml, 10 mg, 50 mg, 100 mg.

    Produits spécifiques disponibles tels que biomarqueurs d'alcool, drogues de synthèese, glucuronide d'opiates, «street heroin», THCA-A, etc.

    Livraison rapide depuis nos stocks en Suisse, en Allemagne et aux Etats-Unis.

    Substances de Référence pures de haute qualité fournis avec des Certificats d'Analyse spécifiques à chaque lot.

    Consistance entre les lots régulée par des spécifications pour chaque produit et des contrôles qualité rigoureux.

    Spécifications pour chaque produit disponibles online.

    Prix compétitifs.

  • Substances de Référence en Poudres PAE
  • Les flacons de 1 mg de Lipomed contiennent des Substances de Référence calibrées et lyophilisées avec une exactitude de 1,000 ± 0,050 mg en base libre dans des flacons en verre ambré sertis de capuchons avec septum.

    Instructions pour l’utilisation en toute sécurité des Substances de Référence en poudre PAE
    Les solutions calibrées standards sont préparées d'une manière facile et sûre comme suit:

    1. Détachez le centre de l'opercule en aluminium.
    2. Ajoutez le solvant de votre choix à travers le septum avec une seringue de précision étanche aux gaz. Agitez doucement le flacon et le retourner plusieurs fois pour assurer une dissolution complète de la poudre.
    3. Retirez le volume désiré de solution calibrée à travers le septum à l'aide d'une seringue.

  • Substances de Référence en Solutions PAE
  • Les ampoules de 1 mg/ml et 0,1 mg/ml de Lipomed contiennent des Substances de Référence calibrées de haute précision avec une exactitude de 1,000 ± 0,050 mg / ml et 0,100 ± 0,005 mg / ml en base libre dans des ampoules en verre ambré scellées sous argon pour une stabilité accrue. Les ampoules de Lipomed sont sur-remplies pour garantir que le volume cible de 1 ml puisse être transféré quantitativement.

  • Sécurité
  • Tous les produits mentionnés dans ce catalogue doivent être considérés comme des substances potentiellement toxiques et doivent être manipulés par du personnel formé convenablement.

  • Stabilité
  • Le contrôle de la stabilité est réalisé sur toutes les Substances de Référence à intervalles appropriés.
    Pour la plupart des Substances de Référence de Lipomed, les dates de réanalyses ainsi que les numéros de lots correspondant sont indiquées sur les certificats d'analyse. Les réanalyses sont effectuées par Lipomed avant la prochaine date de contrôle mentionnée. Cela permet une extension de la validité du lot contrôlé pour autant qu'il aille passé le contrôle avec succès et été stocké de manière adéquate dans des flacons/ampoules fermés.
    Les certificats d'analyse à jour sont disponibles sur le site ou par e-mail: ussales@lipomed.com (Etats-Unis, Canada, Bermudes) et webmail@lipomed.com (tous les autres pays).
    Les dates de réanalyses et les dates de péremption correspondent à la fin du mois mentionné.

  • Conservation
  • Sauf indication contraire sur l'étiquette, un stockage hermétique à une température de 2 - 8 ° C dans un endroit sombre est recommandé.

  • Certificat d'Analyse type pour les solutions PAE
  • Exemple type d'un Certificat d'Analyse: solution calibrée.
    Les solution calibrées de Lipomed sont certifiées pour leur pureté, l'identité du produit et leur concentration. Les ampoules de sont sur-remplies pour garantir que le volume cible de 1 ml puisse être transféré quantitativement.

    Numéro de lot et référence du produit.

    Recommandations de stockage.

    Solutions fraîchement préparées du bulk pour garantir le contenu dans l’ampoule.

    Données chromatographiques incluant les conditions d'analyse, le spectre et le peak picking du nouveau lot libéré.

    Validité du lot exprimée à l’aide d’une date de réanalyse.

    Numéro du lot du bulk utilisé pour préparer la solution.

    Concentration mesurée basée sur la base libre et déterminée par compraison avec deux solutions indépendantes fraîchement préparées.

    Echantillons choisis au hasard et analysés pour vérifier la consistance dans le lot.

    Les nouveaux lots produits sont comparés à un échantillon d'un ancien lot pour vérifier la consistance entre les lots.

  • Certificat d'Analyse type pour les poudres en quantités standards
  • Exemple type d'un Certificat d'Analyse pour le bulk.
    Les poudres en quantités standards de Lipomed sont certifiées pour leur pureté et pour l'identité du produit.

    Les spécifications et les résultats sont indiqués sur le Certificat d'Analyse.

    Numéro du lot et référence du produit.

    Pureté déterminée par HPLC et/ou GC.

    Recommandations de stockage.

    Validité du lot exprimée à l'aide d'une date de réanalyse.

    Contenu en base libre corrigé du contenu en eau et de la pureté.

    Préparations gravimétriques garanties grâce à l'utilisation de balances calibrées par des poids ilac-MRA.

  • Utilisation
  • Les substances de référence de Lipomed sont destinées exclusivement à des fins d'analyse et de recherche en laboratoire. Les substances de référence de Lipomed ne doivent pas être utilisées dans l'humain, l'animal et/ou pour des études cliniques.

Quality Commitment